Модифікована китайська вірусна терапія демонструє обіцянку в останніх тестах на рак

Інноваційне лікування раку в Китаї пропонує нову надію для пацієнтів із запущеними злоякісними новоутвореннями, особливо тим, хто вичерпав звичайні варіанти лікування. Експериментальна терапія, HSV-1 VG161, використовує генетично модифікований вірус простого герпесу для орієнтації на пухлини безпосередньо, стимулюючи імунну систему.

Нещодавно лікування було протестовано в клінічному тесті фази 1 в Китаї і виявило потенціал для розширення рівня виживання, мінімізуючи побічні ефекти.

Лікування, яке використовує механічний механічний вірус герпесу, було затверджено на наступному етапі дослідження минулого року в рамках аварійного протоколу Китаю після передчасної інформації про тест на основі 40 пацієнтів з раком печінки, вони виявили майже подвійну тривалість життя.

На відміну від сучасної імунотерапії, таких як клітинна терапія CAR-T та інгібітори PD-1, HSV-1 VG161 безпосередньо орієнтується на пухлини за допомогою модифікованого вірусу.

Говорячи про механізм цього лікування, доктор Суман Карант, старший радник, медична онкологія, Меморіальний науково-дослідний інститут Фортіса (Гуруграма) заявив: “У лікуванні клітин CAR-T клітини пацієнта генетично модифіковані для експресії хімічного антигену (CAR) для виявлення клітин раку.

Він також додав: “Обидва ці методи лікування вводяться внутрішньовенно, тоді як HSV-1 VG161 безпосередньо вводиться в об’єм, несучи численні корисні навантаження, включаючи IL-12, одиниці рецепторів IL-15.

Попередні результати тесту HSV-1 VG161 збільшили обережний оптимізм між онкологами. За даними, пацієнти, які вичерпали варіанти попередньої імунотерапії, показали переваги виживання в середньому від 9,4 місяця до 17,3 місяця.

Обговорюючи наслідки результатів, доктор Карант зазначив: “Дані тестування є дуже перспективними, тим більше, що існує невиконана потреба у підвищенні рівня виживання у пацієнтів, які не реагують на контроль контрольної точки.

Незважаючи на обнадійливі результати, експерти залишаються обережними, оскільки тест включав лише 44 пацієнта з запущеним раком печінки. “З його негайним введенням пухлини це лікування допомогло скасувати резистентність пухлини шляхом стимулювання імунітету.

Завдяки подальшим дослідженням та більш великими клінічними випробуваннями, HSV-1 VG161 може стати інноваційним прогресом в онкології, забезпечуючи нову надію пацієнтам із стійкими формами раку.

Згідно з листом дослідників першої зв’язаної лікарні університету Чжецзян, модифікований вірус, відомий як VG161, зміг проникнути та розібрати пухлини, стійкі до печінки у пацієнтів, перебиваючи їх.

Всього 40 пацієнтів із запущеним раком печінки взяли участь у першому клінічному дослідженні. Усі вони досягли стадії стійкості до препаратів, які залишили їх без доступних методів лікування, згідно з дослідженням 2024 року.

Пацієнтів вводили механічним VG161, при цьому лікування орієнтоване безпосередньо в серцевину пухлин печінки.

Дослідники встановили, що після отримання онолітичного лікування вірусом пацієнти змогли продовжувати приймати лікування імунотерапії, посилаючись на значні переваги виживання пацієнтам, які отримують методики передньої лінії та другої лінії після VG161.

Згідно з документом, чотири пацієнти, які раніше були стійкими до системних методів лікування та відчувають прогресування пухлини, схоже, змінюють свою резистентність після лікування VG161.

Результати свідчать про те, що лікування VG161 стимулює імунітет пухлини і здатне перетворювати запущений рак печінки з “холодного” до “гарячого”, – зазначають дослідники. Суб’єкти, які пропонували укус при лікуванні, можуть ще більше продовжити виживання.

Дослідження показало, що в його нинішньому вигляді VG161 ефективно триває час виживання в середньому від 9,4 місяця до 17,3 місяця з лише легкими несприятливими наслідками, що дає пацієнтам час та можливість для подальшого лікування.