МОНТГОМЕРІ, штат Алабама — Департамент юстиції США заявив у четвер, що подасть позов проти штату, якщо не будуть внесені зміни, щоб дозволити більшій кількості дітей жити вдома.
Розслідування Міністерства юстиції виявило, що штат Алабама порушує вимогу Закону про американців з інвалідністю щодо надання послуг людям з обмеженими можливостями в умовах, які найбільше відповідають їхнім потребам.
«Багато дітей з обмеженими фізичними можливостями в Алабамі невиправдано поміщаються в інституції або знаходяться під серйозним ризиком непотрібної інституалізації», – написала помічник прокурора США Крістен Кларк офіційним особам штату.
Кларк оголосив про результати розслідування в листі до Департаменту людських ресурсів Алабами, Агентства медичного страхування Алабами та Департаменту обслуговування старшого персоналу Алабами. Він перерахував зміни, які штат повинен внести, щоб надавати більше громадських послуг, і пригрозив федеральним позовом, якщо не буде вжито заходів.
Офіс губернатора Алабами Кей Айві направив запитання державним установам. Департамент людських ресурсів не відразу відповів на електронний лист у четвер з проханням прокоментувати.
Федеральне розслідування виявило, що політика Алабами фактично обмежує послуги в громаді або довгострокові служби підтримки, які дозволяють дітям з фізичними вадами жити вдома.
Федеральні чиновники заявили, що держава недостатньо розвинула робочу силу в громаді. Міністерство юстиції також повідомило, що штат Алабама не підтримує прийомних батьків, які піклуються про дітей з фізичними вадами або мають намір піклуватися про них.
Міністерство юстиції написало, що батьки в Алабамі надто часто стикаються з важким вибором між відправленням своїх дітей у будинки престарілих на все життя або звільненням з роботи, щоб стати опікунами на повний робочий день.
«Деякі діти, про яких інакше можна було б піклуватися в сімейних будинках, провели роки становлення в будинках престарілих, відокремлені від своїх сімей і громад. Інші живуть на межі такої інституціоналізації, оскільки їхні сім’ї відчувають фізичні, фінансові та емоційні труднощі, щоб утримати їх вдома», – написав Кларк.
Пі Джей Олександр сказав, що він і його дружина були однією з тих сімей Алабами. Їхній син Кайл народився зі складним набором медичних проблем, включаючи генетичні захворювання та церебральний параліч.
“Нам вдалося втримати його вдома, ледве”, – сказав він.
Вони розглядали можливість переїзду до іншого штату, який надає більше ресурсів для сімей, які доглядають за дітьми з глибокими вадами. За словами Олександра, Кайл раптово помер 25 листопада у віці 10 років від серцевої недостатності.
«Він був таким щасливим хлопчиком, завжди усміхненим. Для того, хто мав стільки труднощів”, - сказав Олександр.
