Союз Альцгеймера поєднує Нью -Мексико в пілотній програмі США для підвищення обізнаності

Альбукерке, Нм – Нью -Мексико поєднався з союзом Альцгеймера в пілотній ініціативі США, спрямованій на підвищення обізнаності про хворобу, яка вражає багато мільйонів людей по всій країні, включаючи членів сім’ї та друзів, які часто забезпечують незліченну кількість неоплаченої допомоги.

Спільна кампанія – один рік у виробництві – має білборди, цифрові оголошення та посади соціальних медіа. Він був представлений у середу, через кілька днів після того, як влада була підтверджена, що актор Джин Хакман помер у будинку Санта -Фе на захворювання серця з ускладненнями хвороби Альцгеймера.

Хакман, як і більшість людей з Альцгеймером та спорідненою деменцією, жили вдома. Його дружина Бетсі Аракава була його вихователем, але він помер від Хантавірусу, рідкісної хвороби, що передається гризунами. Експерти вважають, що Хакман, на передових етапах Альцгеймера, не зміг звернутися за допомогою.

Метою нового співробітництва між державою та Союзом Альцгеймера є спровокувати розмови з сім’ями та навчити громадськість щодо попереджувальних знаків та лікування. Його мета – надати служби громадської підтримки для членів сім’ї та інших опікунів.

“Це все питання кампанії, щоб почати розмову, починаючи думати, вжити деяких заходів”,-сказав Джої Лонг, речник департаменту старіння та довгострокову державну службу. “Так це як, вони, можливо, були розгублені. Ну, поговоримо про те, що це означає”.

За даними захворювань та профілактичних центрів, понад 7 мільйонів людей живуть із захворюванням у США, де Альцгеймер – це сьома лідерством. У Нью -Мексико оцінюється, що кількість людей із захворюванням на 46 000, а ще 67 000 членів сім’ї забезпечують догляд за своїм будинком за останній рік.

Альцгеймер вбиває в США більше людей, ніж рак молочної залози та рак передміхурової залози в поєднанні, згідно з статистикою, якою поділяються профспілка Альцгеймера, що сприяє фінансуванню дослідницьких проектів у десятках країн світу.

Одним із викликів є те, що лише близько половини людей, які живуть із хворобою, коли -небудь діагностували, заявив Джим Херліхі, прес -секретар району Скелястих гори Союзу. Кількість не діагностованих людей вища в кольорових громадах, сказав він.

Неврологи кажуть, що це може зайняти через 20 років після початку захворювання у формі мозку, коли його впізнають та діагностували, що Герліхі характеризує як льодовик.

“Люди думають про це або як літню хворобу, або щось, що трапляється з кимось іншим”, – сказав Герліхі. “І якщо цього не сталося з вашою родиною, і ви побачили улюблений спад від цієї хвороби або були в ролі вихователя, ви не усвідомлюєте, який вплив, який він має”.

Неприбутковий союз опублікував спеціальний звіт минулого року, детально описуючи важливість сімей, які відображають план догляду, визнаючи, що це може бути складним лабіринтом, який включає соціальні послуги, лікарські засоби та експерти.

Білборди та оголошення прості. Один з них зображує попереджувальний знак на дорозі, в якому зазначається: “Любий, ти розгублений”. Повідомлення закликають людей поговорити про це та відвідувати веб -сайт, який включає телефонну лінію для тих, хто не знає, з чого почати.

Значна частка населення Нью -Мексико старіє, що спонукало чиновників знайти способи навчання та підготовки жителів держав. Окрім кампанії поінформованості, держава планує низку форумів громади цієї весни в сільській місцевості з високим відсотком захворювання.

Асоціація Альцгеймера сподівається, що кампанія пошириться на інші держави.