Пакети зі шприцами препаратів Wegovy, Ozempic і Mounjaro в магазині в Мітте, Німеччина, 11 липня 2024 року.
Picture Alliance | Picture Alliance | Getty Images
Всі його розстрочки Ново НордіскЗгідно з оновленою базою даних про дефіцит ліків Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США в середу, шалено популярні ін’єкції Wegovy і ліки від діабету Ozempic тепер доступні в США.
Це ознака того, що зусилля Novo Nordisk щодо збільшення поставок цих щотижневих препаратів починають окупатися, оскільки попит у США продовжує стрімко зростати.
Раніше повідомлялося, що найнижча доза Wegovy – 25 міліграмів – все ще є дефіцитом.
Кілька доз семаглутиду, активного інгредієнта Wegovy та Ozempic, перебувають у списку нестачі FDA з початку 2022 року.
Оновлення в середу підвищує ймовірність того, що FDA повністю вилучить безрецептурні ін’єкції зі списку дефіциту, що може перешкодити аптекам робити індивідуальні та часто дешевші версії цих фірмових препаратів.
У заяві Novo Nordisk йдеться, що всі дози Wegovy та Ozempic регулярно доставляються оптовикам. Датський виробник ліків заявив, що повідомлення FDA є результатом значних інвестицій компанії в розширення виробничих потужностей і «постійного спілкування» з агентством.
Однак у Novo Nordisk заявили, що пацієнти не завжди можуть негайно отримати ліки за рецептом у конкретній аптеці, навіть якщо препарат вказано як доступний.
«Наш продуманий підхід до поступового збільшення поставок на американський ринок працює», – заявили у Novo Nordisk. «Ми продовжуватимемо надавати пріоритет безперервності догляду за пацієнтами, уважно стежачи за ринковою динамікою та трендами призначення».
Це сталося через тиждень після того, як Novo Nordisk попросила FDA припинити фармацевтичні препарати виробляти несхвалені версії Wegovy та Ozempic, стверджуючи, що препарати надто складні для безпечного виробництва цих виробників.
Раніше цього місяця FDA вилучило тирзепатид, активний інгредієнт Елі ЛілліПрепарат для схуднення Zepbound і лікування діабету Mounjaro зі списку недоліків. Але торгова група, яка представляє деяких виробників сумішей, подала до суду на FDA, що спонукало агентство заявити, що воно перегляне своє рішення вилучити тирзепатид зі списку дефіциту.